「悪性腫瘍特異物質治療管理」は 悪性腫瘍であると確定診断がされた患者について、腫瘍マーカー検査を行い、当該検査の結果に基づいて計画的な治療管理を行った場合に、月に1回に限り算定することができます。
ただし、腫瘍マーカー検査、当該検査に係る採血及び当該検査の結果に基づく治療管理に係る費用が含まれるものであり、1ヶ月のうち２回以上腫瘍マーカー検査を行っても、それに係る費用は別に算定することはできません。
悪性腫瘍と良性腫瘍の違いまず、悪性腫瘍の特徴に以下の3つがあげられています。
- 自律性増殖：がん細胞は人体の正常な新陳代謝の都合を考えず、自律的に勝手に増殖を続け、止まることがありません。
- 浸潤と転移：周囲に浸潤するとともに、転移して次から次へと新しいがん組織が作られてしまいます。
- 悪液質：他の正常組織が摂取しようとする栄養をどんどん奪ってしまうために体が衰弱していきます。
良性腫瘍は、自律性増殖はしますが、「浸潤と転移」「悪液質」を起こすことはありません。増殖のスピードも、悪性腫瘍に比べるとゆっくりしています。腫瘍の大きさや発生した場所によっては、症状が起こることもありますが、外科的に完全に切除すれば再発することはありません。
今回は「悪性腫瘍特異物質治療管理料の点数と算定要件」についてお伝えしたいと思います。
悪性腫瘍特異物質治療管理料の点数
Ｂ001-3 悪性腫瘍特異物質治療管理料
イ 尿中ＢＴＡに係るもの 220点
ロ その他のもの
( 1 ) １項目の場合 360点
( 2 ) ２項目以上の場合 400点
POINT
- イについては、悪性腫瘍の患者に対して、尿中ＢＴＡに係る検査を行い、その結果に基づいて計画的な治療管理を行った場合に、月１回に限り第１回の検査及び治療管理を行ったときに算定することができます。
- ロについては、悪性腫瘍の患者に対して、区分番号Ｄ００９に掲げる腫瘍マーカーに係る検査のうち１又は２以上の項目を行い、その結果に基づいて計画的な治療管理を行った場合に、月１回に限り第１回の検査及び治療管理を行ったときに算定することができます。
当該管理料は、特定疾患療養管理料と併せて算定することができます。
診療録の記載
当該管理料を算定する際に気をつけたいのが、 腫瘍マーカー検査の結果及び治療計画の要点を診療録に記載することです。
日々の診療録記載はとても大切であり、個別指導の指摘事項にも多くあげられていますので治療計画をしっかり記載することが大切です。
腫瘍マーカー検査一覧
- 尿中ＢＴＡ
- 癌胎児性抗原（ＣＥＡ）
- α－フェトプロテイン（ＡＦＰ）
- 扁平上皮癌関連抗原（ＳＣＣ抗原）
- 組織ポリペプタイド抗原（ＴＰＡ）
- ＤＵＰＡＮ－２
- ＮＣＣ－ＳＴ－439
- ＣＡ15－３
- エラスターゼ１
- 前立腺特異抗原（ＰＳＡ）
- ＣＡ19－９
- ＰＩＶＫＡ－Ⅱ半定量、ＰＩＶＫＡ－Ⅱ定量
- ＣＡ125
- ＣＡ72－４
- ＳＰan－１
- シアリルＴn抗原（ＳＴＮ）
- 神経特異エノラーゼ（ ＮＳＥ）
- 核マトリックスプロテイン22（ＮＭＰ22）定量（尿）
- 核マトリックスプロテイ ン22（ＮＭＰ22）定性（尿）
- シアリルＬｅｘ－ｉ抗原（ＳＬＸ）
- 塩基性フェトプロテイン（ＢＦＰ）
- 遊離型ＰＳＡ比（ＰＳＡ Ｆ／Ｔ比）
- サイトケラチン８・18（尿）
- ＢＣＡ225
- サイトケラチン19フラグメント（シフラ）
- 抗ｐ53抗体
- シアリルＬｅｘ抗原（ＣＳＬＥＸ）
- Ⅰ型コラーゲン－Ｃ－テロペプチド（ⅠＣＴＰ）
- ガストリン放出ペプチド前駆体（ＰｒｏＧＲＰ）
- ＣＡ54／61
- 癌関連ガラクトース転移酵素（ＧＡＴ）
- ＣＡ602
- α－フェトプロテインレクチン分画（ＡＦＰ－Ｌ３％）
- γ－セミノプロテイン（γ－Ｓｍ）
- ヒト精巣上体蛋白４（ＨＥ４）
- 可溶性メソテリン関連ペプチド
- 癌胎児性抗原（ＣＥＡ）定性（乳頭分泌液）、癌胎児性抗原（ＣＥＡ）半定量（乳頭分泌液）
- ＨＥＲ２蛋白
- 可溶性インターロイキン－２レセプター（ｓＩＬ－２Ｒ）
その他算定時の注意点
- 腫瘍マーカーにおいて、併算定が制限されている項目を同一月に併せて実施した場合には、１項目とみなして、管理料を算定します。
- 当該月に悪性腫瘍特異物質以外の検査（本通知の腫瘍マーカーの項に規定する例外規 定を含む。）を行った場合は、本管理料とは別に、検査に係る判断料を算定できます。
- 特殊な腫瘍マーカー検査及び計画的な治療管理のうち、特に本項を準用する必要のあるものについては、その都度当局に内議し、最も近似する腫瘍マーカー検査及び治療管理として準用が通知された算定方法により算定します。
